LSY-20059 Tarjeta de prueba rápida de antígeno de gripe aviar H5

Tarjeta de prueba rápida del antígeno aviar H5 (AIV-H5)

Número de catálogo. LSY-20059

Introducción

La hemaglutinina de la gripe aviar según su membrana externa (H) y el antígeno proteico de neuraminidasa (N) se divide en una pluralidad de subtipos diferentes y diferentes. La tarjeta de prueba rápida del antígeno antigen antigripal aviar H5 está diseñada específicamente para detectar subtipos H5 del reactivo de detección de virus.

La tira reactiva AIV H5 Ag se basa en una técnica de inmuno cromatografía rápida para detectar AIV H5 Ag en la tráquea de aves o cloaca (o heces). Después de añadir la muestra, la muestra se mueve junto con el anticuerpo de oro coloidal H5-AIV, hay antígeno H5-AIV en la muestra, se combina con anticuerpos en la línea T y muestran el color rojo del vino; si no hay antígeno H5-AIV, entonces no hay reacción de color.

Contenido

1	Tarjeta de prueba H5 Ag	40 piezas
2	Muestra	40 piezas
3	Cuentagotas	40 piezas
4	Búfer de muestra	40 botellas
5	Guantes desechables	1 bolsa
6	Manual	1 pieza

Procedimiento de prueba

1) Utilice Swab para recoger la muestra de cloaca (recomendado) o tráquea, el hisopo debe insertarse en cloaca o tráquea, limpiar y rotar en el interior bien repetidamente. Para las aves jóvenes, se puede utilizar cuentagotas para recoger heces frescas directamente.

2) Inserte el hisopo en el tubo con el tampón de muestra inmediatamente, gire el hisopo fuertemente en el pozo del tubo durante al menos 10 veces y mezcle la solución uniformemente, haciendo que la muestra se desastelice en el tampón de la muestra completamente. Presione el hisopo en el tubo muy por encima del nivel de líquido, haciendo que el líquido se haya presionado completamente, deseche el hisopo.

3) Si las partículas son grandes en las heces, puede ser estática durante 1-2 min, haciendo precipitadas partículas más grandes.

4) Saque la tarjeta de prueba de la bolsa sellada. Póngalo en superficie plana, utilice cuentagotas para dibujar líquido brillante de capa superior, deje caer 5 gotas lentamente, una por una, al orificio de la muestra con la marca "S".

5) Coloque la tarjeta de prueba a temperatura ambiente durante 10-15 minutos, lea el resultado, el resultado no es válido después de 15 minutos.

Juicio de resultados

1) Negativo: sólo la línea de control se ve vino tinto;

2) Positivo: línea de control y línea de prueba se ven ambos vino rojo;

3) Invalidación: la línea de control no se ve en tinto de vino.

Nota

1) Utilice el búfer de muestra en el paquete. No mezcle el tampón de muestra de diferentes proveedores, diferentes productos. Nunca utilice la solución salina normal, PBS, agua de grifo, agua pura como búfer de muestra, ya que el búfer de muestra de otras fuentes dará lugar a resultados falsos (falso resultado positivo o falso negativo).

2) El tampón de la muestra no es el nivel limpio de la enzima ARN, por lo que puede tener un resultado negativo falso si se utiliza la muestra extraída para la prueba de PCR directamente. Si necesita revisar por PCR, recomendamos recoger la muestra doble al mismo tiempo, una para la prueba rápida, otra para la prueba de revisión de la PCR.

3) No utilice el producto con el paquete roto de la bolsa de aluminio. Utilice la tarjeta de prueba en 1 hora después de sacar.

4) La muestra recogida debe ser probada inmediatamente, evitar el almacenamiento de largo tiempo.

5) La recolección de muestras afecta directamente a la precisión de las pruebas, así que asegúrese de recoger la muestra correctamente y completamente.

6) Recoger la muestra de heces demasiado afectará a la oleada normal de líquido, y conducir a un resultado incorrecto (aparecen área negra), y muy poca muestra puede conducir a un resultado negativo falso, así que recoja la muestra como la siguiente imagen.

7) Evite la burbuja al agregar la muestra a la tarjeta de prueba.

8) La tarjeta de ensayo utilizada debe tratarse correctamente como contaminación local.

9) No utilice la tarjeta de prueba fuera de la fecha de caducidad.

10) Tratar con la tarjeta de prueba usada y la muestra como residuos de acuerdo con la regulación local estrictamente.

Preguntas frecuentes

1) Limitación del producto

Este kit es un reactivo de cribado cualitativo, puede detectar el antígeno AIV H5 con precisión, pero si la muestra no es suficiente o la concentración de antígeno es menor que la sensibilidad, puede parecer un resultado negativo. Se debe realizar un diagnóstico clínico claro después de tener en cuenta todos los fenómenos clínicos y de laboratorio.

2) La sensibilidad del producto.

El valor límite para detectar H5N1 Ag es 0.25HAU. Pero debido a que las diferentes cepas de gripe aviar del mismo subtipo tienen deriva antigénica, la cantidad mínima detectable de cepas de gripe aviar analizadas para otros subtipos de H5 puede ser ligeramente inferior a 0,25 HAU. Mientras tanto, la cepa H5 antígeno de gripe aviar RE-4 / RE-5 / RE-6 / RE-7 utilizada para la prueba de inhibición de la hemaglutinación no se puede utilizar como un control positivo. Debido a que esta serie de antígenos es producida por cepas de vacunas sintéticas genéticamente diseñadas, su antigenicidad es muy diferente de la de las cepas naturales.

3) Laespecificidad del producto.

La reacción con cepas H1N1 / H2N2 / H3N2 / H7N3 / H9N2 tienen un representante negativo. no tiene ninguna reacción cruzada con síntomas similares a los del cólera de aves, la enfermedad de Newcastle, la bronquitis infecciosa

Fecha de almacenamiento y caducidad

Especificaciones: 40T/kit

Almacenamiento: Almacenar a 2-30oC. Vuelva a la temperatura ambiente antes de abrir las bolsas de papel de aluminio para el almacenamiento en frío.

Fecha de caducidad: 24 meses; fecha de producción está en la caja.

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